北京君海丽阳生物科技有限公司拥有先进的技术设备、高素质的熟练技工；严格按照ISO9002国标质量体系标准。集研发、设计、制造、销售、服务为一体；以专业精神和不断更新观念，来带领市场新潮流。 产品详细说明：2.来那度胺化合物为黄色固体，由该化合物制得的抗肿1瘤药物来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿1瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿1瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。来那度胺的化学结构与沙利度胺相似。尽管来那度胺的确切作用机制目前尚不十分清楚，但人们已经知道来那度胺具有免疫调节及抗新血管生成作用。经口服给药后，来那度胺迅速吸收入体内。体外实验显示，来那度胺血浆蛋白结合率约为30%。约有2／3的来那度胺以原形随尿液排泄，其消除半衰期约为3小时。若患者的中性粒细胞绝对计数（ANC）《1.0×109／L，或患者的血小板计数《50×109／L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例《50%，或患者的血小板计数《30×109／L，且其骨髓中浆细胞占有核细胞的比例》50%，则不得开始本品的治疗。 [2] 推荐剂量本品的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和22天口服40mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量调整，应根据患者的年龄选择地塞米松的起始剂量和随后的剂量调整。在MM-009和MM-010研究中接受本品治疗的703名多发性骨髓瘤患者中，45%的患者年龄≥65岁，12%的患者年龄≥75岁。来那度胺／地塞米松组和安慰剂／地塞米松组之间的≥65岁患者比例无显著差异。在接受来那度胺／地塞米松的353名患者中，46%的患者年龄≥65岁。在这两项研究中发现，其中接受来那度胺／地塞米松的患者，65岁以上患者比≤65岁患者更有可能发生深静脉血栓、肺栓塞、房颤和肾衰，但未见两者之间的疗效差异。由于老年患者更有可能存在肾功能下降，所以在选择剂量时应谨慎并对肾功能进行监测。 相关资料： 产品名称：来那度胺； 产品类别：来那度胺；
