在发展的过程中，北京百奥知信息科技有限公司深切感受到成长与发展的艰辛。为此，百奥知始终秉承“客户至上”的经营理念，把客户体验和客户价值作为衡量百奥知工作的根本标准，坚持诚信经营，用心服务，专注专注于为广大用户提供贴心和优质的临床试验信息化软件系统服务。凭借良好的临床研究软件口碑，雄厚的实力和热情周到的服务，百奥知赢得了众多客户的信任和尊重。 延伸内容 我国当前临床研究管理现状中也存在数据或文档格式多样化、数据准确性不确定、数据或文档分散不便统一管理、人员变动频繁可能导致文件丢失等现象，导致企业需要花费大量的时间、人力、物力来处理数据／文档／过程三方规范性、安全性、协调难的问题。百奥知精耕药物研发信息化12年，凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解，将本公司覆盖新药研发全生命周期的十余款信息化产Bioknow EDC（临床试验数据电子采集系统）、Bioknow RTSM（随机化与试验药物管理系统BiMedCoding（医学编码系统）、Bioknow CDTMS（临床数据全流程管理系统）、Bioknow PV（药物安全警戒管理系统）Bioknow eTMF（临床试验全文档管理系统）、Bioknow CTMS（临床试验项目管理系统Bioknow PDM（临床试验读片与标本运送管理系统）、Bioknow RIMS（影像阅片系统）等集成至一个平台——Bioknow eClinical（百奥知临床研究一体化平台），使各信息化产品间互联互通，更通过人工智能技术赋能各产品，达到标准统一、数据互通、流程协作、文档规范，帮助各方加快临床研究进程和新药上市的步伐。Bioknow eClinical率先实现“一个入口、一个账号、一次录入”，真正做到信息统一维护、账户统一管理，集成消息入口、项目全局掌控。集成操作、方便使用用户在使用BiokeClinical时，各系统自由切换、各项目系统方便进入。信息与资源安全可控通过角色授权控制，统一管理药研发的参与方、项目和过程管理全部信息，安全可控。研究成本显著降低一体化平台与标准体系下，做到多项目并行，整体降低项目综合成本的40%。临床研究时间大幅缩短通过流程化协作、实现人员、项目和过程无缝对接，缩短30%的研究管理时间，减少时间耗损。
百奥知的宗旨是“质量优先，服务至上”。我们严密的产品质量管理体系保证了药物警戒系统、IWRS等产品质量的高品质和稳定性。我们拥有设备先进的实验室和一支具有丰富经验的专业技术团队。在未来，我们来将继续努力，合作共赢、共创美好明天！更多详情请访问官网：www.bioknow.net